ויספאָרשן די וואונדער און סימפּטאָמס, גענעטיק גרונט, און ירושה מוסטער פון פאַרשידן געזונט באדינגונגען.
- a-alphalipoprotein neuropathy, von hippel-lindau סינדראָום טאנגיער קראנקהייט
- at, זען ataxia-telangiectasia
- aa, see alopecia areata
- aaa, see triple a syndrome
- aaa סינדראָום, זען דרייַיק אַ סינדראָום
- aadc deficiency, see אַראָמאַטיק ל-אַמינאָ זויער דעקאַרבאָקסילאַסע דיפישאַנסי
- אַאַרסקאָג סינדראָום, זען אַאַרסקאָג-סקאָט סינדראָום
- אַאַרסקאָג-סקאָט סינדראָום
- aas, see aarskog-scott syndrome
- aasa דעהידראָגענאַסע דיפישאַנסי, זען פּירידאָקסינע-אָפענגיק עפּילעפּסי
- אַאַסע סינדראָום, זען דימענט-בלאַקקפאַן אַנעמיאַ || 252
- aase-smith syndrome ii, זען דימענט-בלאַקקפאַן אַנעמיאַ
- אַאַט, זען alpha-1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי
- aatd, see alpha-1 antitrypsin deficiency
- ab variant , זען gm2-gangliosidosis, ab variant
- abat deficiency, see gaba-transaminase דיפישאַנסי
- אַבקב11-פֿאַרבונדענע ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס, זען גוטן ריקעראַנט ינטראַהאַפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס
- אַבקב11-פֿאַרבונדענע ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס, זען פּראָגרעסיוו פאַמיליאַל ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס
- abcb4- פֿאַרבונדענע ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס, זען פּראָגרעסיוו פאַמיליאַל ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס
- בויך בראָך, זען בויך וואַנט כיסאָרן
- אַבדאָמינאַל מייג אַינע, זען סייקליק וואַמאַטינג סינדראָום
- אַבדאָמינאַל וואַנט כיסאָרן
- אַבעטאַליפּאָפּראָטעינאַעמיאַ, זען abetalipoproteinemia
- abetalipoproteinemia
- abetalipoproteinemia neuropathy, see abetalipoproteinemia
- abl, || | 317 see אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ
- אַוועק פון דעפעקציע פון לימז, סקאַלפּ און שאַרבן, אויטאָסאָמאַל רעסעסיווע דערענדיקט קאַנדזשענאַטאַל סטיישאַנערי נאַכט בליינדנאַס, adams-oliver סינדראָום
- אַוועק פון עפּילעפּסי, קינדשאַפט, זען קינד אַוועק פון עפּילעפּסי
- אַוועק פון פינגערפּרינץ, זען | || 334 adermatoglyphia
- אַוועק פון וואַס דעפערענס, זען קאַנדזשענאַטאַל ביילאַטעראַל אַוועק פון די וואַס דעפערענס
- ניטאָ קאָרפּוס ימיון דיפישאַנסי אין קאַלאַרום קאַטאַראַקט, זען וויסי סינדראָום
- ניטאָ יריס, זען aniridia
- ניטאָ ניילז, זען אַנאָנטשיאַ קאַנדזשעניטאַ
- ניטאָ פּאַטעללאַע, סקראָטאַל היפּאָפּלאַסיאַ, רענאַ אַנאַמאַליז, דיסמאָרפיסם אין די פּנים, און גייַסטיק ריטאַרדיישאַן, זען געניטאָפּאַטעללאַר סינדראָום , אַרטשט גומען,
- absent thumbs, dislocated joints, long face with narrow palpebral fissures, long slender nose, arched palate, זען ראַפּאַדילינאָ סינדראָום
- ניטאָ וואַסאַ, זען קאַנדזשענאַטאַל ביילאַטעראַל אַוועק פון די וואַס דעפערענס
- אַק דיפישאַנסי, זען פאַרבער ליפּאָגראַנולאָמאַטאָסיס
- אַקאַד 9 דיפישאַנסי
- אַקאַדם דיפישאַנסי, | || 379 see מיטל-קייט אַסיל-קאָאַ דעהידראָגענאַסע דיפישאַנסי
- אַקאַדס דיפישאַנסי, זען קורץ-קייט אַסיל-קאָאַ דעהידראָגענאַסע דיפישאַנסי
- אַקאַדוול, זען זייער לאַנג-קייט אַסיל-קאָאַ דעהידראָגענאַסע דיפישאַנסי
- אַקאַנטהאָסיטאָסיס, זען אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ
- אַקאַטאַלאַסעמיאַ
- אַקאַטאַלאַסיאַ, זען אַקאַטאַלאַסעמיאַ
- acc, זען נאָנסינדראָמיק אַפּלאזיע קוטיס קאָנגעניטאַ | || 410
- accpn, see andermann סינדראָום
- acd, see alveolar קאַפּאַלערי דיספּלייזשאַ מיט מיסאַליינדזשמאַנט פון פּולמאַנערי וועינס
- acd / mpv, זען alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins
- acdmpv זען אַלוועאָלאַר קאַפּאַלערי דיספּלייזשאַ מיט מיסאַליינדזשמאַנט פון פּולמאַנערי וועינס
- aceruloplasminemia
- ach, זען || | 435 achondroplasia
- achalasia-addisonian סינדראָום, זען triple a syndrome
- achalasia-addis אָניאַניסם-אַלאַקרימאַ סינדראָום, זען דרייַיק אַ סינדראָום
- אַטשאַלאַסיאַ-אַלאַקרימאַ סינדראָום, זען דרייַיק אַ סינדראָום || 452
- achondrogenesis
- אַטשאָנדראָגענעסיס סינדראָום, זען אַטשאָנדראָגענעסיס
- אַטשאָנדראָגענעסיס טיפּ ii / היפּאָטשאָנדראָגענעסיס, זען היפּאָטשאָנדראָגענעסיס
- achondroplasia
- achondroplasia, שטרענג, מיט אַנטוויקלונג פאַרהאַלטן און אַקאַנטהאָסיס ניגעריקאַנס, זען saddan
- achondroplastic dwarfism, see achondroplasia
- achromatism, זען achromatopsia
- achromatopsia
- acid acid ceramidase deficiency, see farber lipogranulomatosis
- acid esterase deficiency, זען ליסאָסאָמאַל זויער ליפּאַסע דיפישאַנסי
- זויער ליפּאַסע דיפישאַנסי, זען lysosomal acid lipase deficiency
- זויער מאַלטאַסע דיפישאַנסי, זען פּאָמפּע ד יסעאַסע
- זויער מאַלטאַסע דיפישאַנסי קרענק, זען פּאָמפּע קרענק
- acls, זען acrocallosal syndrome
- acmicd, see acromicric dysplasia
- acne inversa, see hidradenitis suppurativa
- acps ii, זען קאַרפּענטער סינדראָום
- קונה אפאזיע מיט עפּילעפּסי, || | 529 see עפּילעפּסי-אַפאַסיאַ ספּעקטרום
- אַקראַל דיסאָסטאָסיס מיט פאַסיאַל און דזשענאַטאַל אַבנאָרמאַלאַטיז, זען robinow סינדראָום | || 538
- acral peeling skin syndrome
- אַקראָקאַללאָסאַל סינדראָום
- אַקראָסעפאַלאָפּאָליסינדאַקטילי 2, זען קאַרפּענטער סינדראָום
- אַקראָסעפאַלאָפּאָליסינדאַקטי טיפּ וו, זען קאַרפּענטער סינדראָום
- אַקראָסעפאַלאָסינדאַקטי, זען אַפּערט סינדראָום
- acrocephalosyndactyly iii, see saethre-chotzen syndrome
- acrocephalosyndactyly type i, זען אַפּערט סינדראָום
- אַקראָסעפאַלאָסינדאַקטי, טיפּ וו, זען קאַרפּענטער סינדראָום
- אַקראָסעפאַלאָסינדאַקטי, טיפּ ייי, זען סאַדרע-טשאָטזען סינדראָום
- אַקראָזעפאַלאָסינדאַקטי, טיפּ v, זען pfeiffer syndrome
- אַקראָסעפאַלי, שאַרבן אַסיממעטרי און מילד סינדיקטילי, זען סאַדרע-טשאָטזען סינדראָום
- acrodental dysostosis of weyers, זען ווייערס אַקראָפאַסיאַל דיסאָסטאָסיס
- acroerythrokeratoderma, זען mal de meleda
- acrofacial dysostosis 1, nager type, זען נאָגער סינדראָום
- אַקראָמיקריק דיספּלייזשאַ
- אַקראָאָסטעאָליסיס דאָמינאַנט טיפּ, זען האַדזשדו-טשייני סינדראָום
- אַקראָאָסטעאָליסיס מיט אָסטיאַפּעראָוסיס און ענדערונגען אין שאַרבן און מאַנדילע, זען האַדזשדו-טשייני סינדראָום
- אַקראָסאָמע מאַלפאָרמיישאַן פון ספּערמאַטאָזאָאַ, זען globozoospermia | || 619
- acs iii, see saethre-chotzen syndrome
- acs v, see פפעיפפער סינדראָום
- acs3, זען saethre-chotzen סינדראָום
- acs5, זען pfeiffer סינדראָום
- אַקט קעגנשטעל, זען פאַמיליאַל גלוקאָקאָרטיקאָיד דיפישאַנסי
- אַקט-פרייַ מאַקראָנאָדולאַר אַדרענאַל כייפּערפּלייזשאַ , זען ערשטיק מאַקראָנאָדולאַר אַדרענאַל כייפּערפּלייזשאַ
- אַקט-פרייַ מאַקראָנאָדולאַר אַדרענאָקאָרטיקאַל כייפּערפּלייזשאַ, זען ערשטיק מאַקראָנאָודולאַר אַדרענאַל כייפּערפּלייזשאַ
- אַקטין פאָדעם אַגגרעגאַטע מייאָופּאַטי, זען אַקטין-אַקיומיאַליישאַן מייאָופּאַטי
- alström סינדראָום זען אַקטין-אַקיומיאַליישאַן מייאָופּאַטי
- אַקטין-אַקיומיאַליישאַן מייאָופּאַטי
- קאַמף מיאָקלאָנוס-רענאַל דורכפאַל סינדראָום , see action myoclonus – renal failure syndrom
- action myoclonus – renal failure syndrome
- action myoclonus – renal failure syndrome, | || 674 see קאַמף מיאָקלאָנוס – רענאַל דורכפאַל סינדראָום
- אַקטיווייטיד פּי 3 ק-דעלטאַ סינדראָום
- אַקטאַווייטער דיפישאַנסי / gm2 גאַנגליאָסידאָסיס, see gm2-gangliosidosis, ab variant
- activator-deficient tay-sachs disease, see gm2-gangliosidosis, אַב וואַריאַנט
- אַקוטע פיבער מיוקאַקוטאַנעאָוס לימף נאָדע סינדראָום, זען קאַוואַסאַקי קרענק
- אַקוטע גענעראַליזעד פּוסטולאַר פּסאָריאַסיס, see דזשענעראַלייזד ייטער טולאַר פּסאָריאַסיס
- אַקוטע ינפעקטיאָוס פּאַלינעוריטיס, זען גילאַין-באַרע סינדראָום זען
- acute inflammatory polyneuropathy, see guillain-barré סינדראָום
- אַקוטע מיעלאָגענאָוס לוקימיאַ מיט נאָרמאַל קאַריאָטיפּע, זען סיטאָגענעטיק נאָרמאַל אַקוטע מיעלויד לוקימיאַ
- אַקוטע נעקראָטיזינג ענסעפאַליטיס, זען אַקוטע נעקראָטיזינג ענסעפאַלאָפּאַטהי טיפּ 1
- אַקוטע נעקראָטיזינג ענסעפאַלאָפּאַטהי טיפּ 1
- אַקוטע פּראָמיעלאָסיטיק לוקימיאַ | || 724
- acy1d, see aminoamylase 1 deficiency
- acy2 deficiency, see canavan disease
- אַסיל-קאָאַ דעהידראָגענאַסע 9 דיפישאַנסי, זען אַקאַד 9 דיפישאַנסי
- אַסיל-קאָאַ דעהידראָגענאַסע זייער לאַנג קייט דיפישאַנסי, זען זייער לאנג-קייט אַסיל-קאָאַ דעהידראָגענאַסע דיפישאַנסי
- אַסיל-קאָענזימע אַ אָקסידאַסע דיפישאַנסי, זען פּעראָקסיסאָמאַל אַסיל-קאָאַ אָקסידאַסע דיפישאַנסי | || 749
- acylsphingosine deacylase deficiency, זען פאַרבער ליפּאָגראַנולאָמאַטאָסיס
- אַד, זען alzheimer disease
- ad, זען anauxetic dysplasia
- ad-hies, זען || 767 autosomal dominant hyper-ige syndrome
- אַדאַ דיפישאַנסי, זען adenosine דעעמינאַסע דיפישאַנסי
- ada-scid, זען adenosine deaminase deficiency
- ada2 deficiency, see adenosine deaminase 2 deficiency
- adamantiades-behcet disease, see behçet disease
- adams-oliver syndrome
- adane, זען אַקוטע נעקראָטיזינג ענסעפאַלאָפּאַטהי טיפּ 1
- adca-dn סינדראָום, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט סערעבעללאַר אַטאַקסיאַ, דעפנאַס, און נאַרקאָלעפּסי = זען
- adcadn, see autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy
- adcsnb, see אַוט אָסאָמאַל דאָמינאַנט קאַנדזשענאַטאַל סטיישאַנערי נאַכט בלינדקייט
- אַדסי 5-פֿאַרבונדענע דיסקינעסיאַ
- צוגעבן, זען ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער
- addh, see attention-deficit / hyperactivity disorder
- addh, see pol iii-related leukodystrophy
- אַדדיסאָן קרענק און סערעבראַל סקלעראָוסאַס, זען x- לינגקט אַדרענאָלעוקאָדיסטראָפי
- אַדדוקטעד גראָבער פינגער-גייַסטיק ריטאַרדיישאַן סינדראָום זען l1 סינדראָום
- adenine phosphoribosyltransferase deficiency
- adenomatosis, familial endocrine, see | || 843 multiple endocrine neoplasia
- אַדענאָמאַטאָוס פאַמיליאַל פּאָליפּאָסיס, זען פאַמיליאַל אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס
- adenomatous familial polyposis syndrome, זען פאַמיליאַל אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס
- אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס קאָלי, זען פאַמיליאַל אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס
- adenosine deamina סע 2 דיפישאַנסי
- אַדענאָסינע דעמינאַסע דיפישאַנסי
- אַדענאָסינע דעמינאַסע דעפיסיענט שטרענג קאַמביינד ימיונאָודיפישאַנסי, זען == adenosine monophosphate deaminase deficiency adenosine deaminase deficiency
- adenosine monophosphate deaminase deficiency
- adenylosuccinase deficiency, see adenylosuccinate lyase deficiency
- adenylosuccinate lyase deficiency
- aderm, see adermatoglyphia
- adermatoglyphia
- adg, see adermatoglyphia
- adh, see autosomal dominant hypocalcemia
- adh-resistent diabetes insipidus, see נעפראָגעניק צוקערקרענק ינסיפּידוס
- adhd, זען ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער
- אַדיפּאָסאַלגיאַ, זען אַדיפּאָסיס דאָלאָראָסאַ
- אַדיפּאָוס געוועב רומאַטיזאַם, זען אַדיפּאָסיס דאָלאָראָסאַ
- adiposis dolorosa
- adld, see autosomal dominant dominant leukodystrophy with autonomic disease
- adlte, see אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאַרטיייש עפּילעפּסי מיט אָדיטאָרי פֿעיִקייטן
- אַדנפל, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט נייטערנאַל פראָנטאַל לאַב עפּילעפּסי
- adnp סינדראָום
- adnp- פֿאַרבונדענע אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי און אָטיזאַם ספּעקטרום דיסאָרדער, זען adnp סינדראָום
- adnp-related קייפל קאַנדזשענאַטאַל אַנאַמאַליז-אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי-אָטיזאַם ספּעקטרום דיסאָרדער, se e adnp סינדראָום
- adoa, זען optic atrophy type 1
- adolescent idiopathic scoliosis || | 951
- adolescent myoclonic epilepsy, זען יוגנט מיאָקלאָניק עפּילעפּסי = אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאַרטיייש עפּילעפּסי מיט אָדיטאָרי פֿעיִקייטן
- adpeaf, see autosomal dominant partial epilepsy with auditory features
- אַדרענאַל קושינג סינדראָום רעכט צו יימאַה, זען v, primary macronodular adrenal hyperplasia
- adrenal hyperplasia v, see 17 alpha-hydroxylase / 17,20-lyase deficiency
- adrenal hyperplasia, hypertensive form, see | || 974 congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- אַדרענאַל היפּאָפּלאַסיאַ קאַנדזשעניטאַ, זען x- לינגקט || 981
- adrenal unresponsiveness to acth, זען פאַמיליאַל גלוקאָקאָרטיקאָיד דיפישאַנסי
- אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָנע-פרייַ מאַקראָנאָדולאַר אַדרענאַל כייפּערפּלייזשאַ, = זען see primary macronodular adrenal hyperplasia
- אַדל ססעל דיפישאַנסי, זען אַדענילאָסוקסינאַטע ליאַסע דיפישאַנסי
- adult neuronal ceroid lipofuscinosis, see cln4 קרענק
- אטאקסיע פון דערוואקסענע אטאקיע מיט oculomotor apraxia, see ataxia with oculomotor apraxia
- פּאָליגלוקאָסאַן גוף קרענק דערוואַקסן
- צו פרי יידזשינג סינדראָום דערוואַקסן זען ווערנער סינדראָום
- דערוואַקסן פּראַגעריאַ, זען ווערנער סינדראם
- רעפסום קראנקייטן פאר דערוואקסענע, זען רעפסום קראנקהייט
- דערוואקסענע- אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט לעוקאָדיסטראָפי מיט אָטאַנאַמיק סימפּטאָמס , זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט לעוקאָדיסטראָפי מיט אָטאַנאַמיק קרענק
- דערוואַקסן צוקערקרענק, זען | || 1031 type 2 diabetes
- צוקערקרענק מעליטוס, זען טיפּ 2 צוקערקרענק
- adult-onset לעוקאָינסעפאַלאָפּאַטהי מיט אַקסאָנאַל ספעראָידס און פּ יגמענטעד גליאַ
- advirc, זען אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט וויטרעאָרעטינאָטשאָראָידאָפּאַטהי
- adynamia episodica hereditaria, זען || | 1048 hyperkalemic periodic paralysis
- aec סינדראָום, see ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip / palate syndrome
- אַעג סינדראָום, זען sox2 אַנאָפטהאַלמיאַ סינדראָום
- aexs, זען aromatase יבעריק סינדראָום || | 1065
- afd1, זען nager סינדראָום
- אַפעקטיווע דיסאָרדער, סיזאַנאַל, זען seasonal affective disorder
- אַפיברינאָגענעמיאַ, זען קאַנדזשענאַטאַל אַפיברינאָגענעמיאַ
- אפריקאנער העמאָטשראָמאַטאָסיס, זען || | 1083 african iron overload
- אפריקאנער אייזן אָווערלאָאַד
- אפריקאנער נוטרישאַנאַל העמאָטשראָמאַטאָסיס, זען אפריקאנער אייזן אָווערלאָאַד
- אפריקאנער סידעראָסיס, זען אפריקאנער אייזן אָווערלאָאַד
- aga deficiency, see aspartylglucosaminuria
- agammaglobulinemia, see x-linked agammaglobulinemia
- aganglionic megacolon, see hirschsprung disease
- agat deficiency, see | 1115 arginine:glycine amidinotransferase deficiency
- עלטער-שייכות געהער ימפּערמאַנט, זען עלטער-פֿאַרבונדענע געהער אָנווער
- age-related hearing loss
- עלטער-פֿאַרבונדענע מאַקולאַר דידזשענעריישאַן
- עלטער-פֿאַרבונדענע מאַקולאָפּאַטהי, זען עלטער-פֿאַרבונדענע מאַקולאַר דידזשענעריישאַן
- אַגענעסיס פון סערעבעללאַר ווערמיס, זען | || 1134 joubert syndrome
- אַגענעסיס פון קאָרפּוס קאַללאָסום מיט טשאָריאָרעטינאַל אַבנאָרמאַלאַטי, זען אַיקאַרדי סינדראָום
- אַגענעסיס פון קאָרפּוס קאַלאָסום מיט ינפאַנטילע ספּאַזאַמז און אָקולאַר אַבנאָרמאַלאַטיז, זען aicardi סינדראָום
- אַגענעסיס פון קאָרפּוס קאַללאָסום מיט נעוראָנאָפּאַטהי, זען andermann סינדראָום
- agenesis of corpus callosum with peripheral neuropathy, see andermann syndrome
- agenesis of corpus callosum with פּאָלינעוראָפּאַטהי, זען אַנדערמאַנן סינדראָום
- אַגרעסיוו פיבראָמאַטאָסיס, זען דעסמאָיד אָנוווקס
- אַגל דיפישאַנסי, זען גלייקאַדזשין סטאָרידזש קרענק טיפּ iii
- agm1 דיפישאַנסי, זען pgm3-congenital disorder of glycosylation
- agnogenic myeloid metaplasia, see primary myelofibrosis
- ags, see aicardi-goutières סינדראָום
- ah, זען אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע היפּאָטריטשאָסיס
- ahdc1-פֿאַרבונדענע אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי -מילד דיסמאָרפיסם סינדראָום זען קסיאַ-גיבבס סינדראָום
- ahus, זען ייטיפּיקאַל העמאָליטיק -ורעמיק סינדראָום
- ai, זען amelogenesis imperfecta
- aicardi goutieres סינדראָום, זען || | 1209 aicardi-goutières syndrome
- aicardi סינדראָום
- aicardi ס סינדראָום, זען aicardi סינדראָום
- aicardi-goutieres syndrome, זען aicardi-goutières סינדראָום
- aicardi-goutières סינדראָום
- aimah, זען ערשטיק מאַקראָנאָדולאַר אַדרענאַל כייפּערפּלייזשאַ
- aipds, זען otuli פּעניאַ
- ייער דיפישאַנסי, זען אַוטאָיממונע פּאָליענדאָקרינאָפּאַטהי-קאַנדידיאַסיס-עקטאָדערמאַל דיסטראָפי
- ערסיקקייט, see באַוועגונג קרענק
- ais, זען אַדאָולעסאַנט ידיאָפּאַטהיק סקאָליאָסיס
- ais, see אַנדראָגען ינסענסיטיוויטי סינדראָום
- aku, זען אַלקאַפּטאָנוריאַ
- al-aqeel sewairi סינדראָום , זען מולטיסענטריק אָסטעאָליסיס, נאָדולאָסיס, און אַרטראָפּאַטי
- alacrima-achalasia-adrenal insufficiency neurologic disorder, see דרייַיק סינדראָום
- alactasia, זען לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס
- alagille סינדראָום
- alagille's סינדראָום זען alagille סינדראָום
- alagille-watson סינדראָום, זען alagille סינדראָום || 1287
- albinism and complete nerve deafness, זען טיעץ סינדראָום
- אַלבאַניזם, אָקולאַר, זען okular albinism
- albinism, oculocutaneous, see oculocutaneous albinism
- albinism-deafness of tietz, see tietz syndrome
- albipunctate retinal dystrophy, see fundus albipunctatus
- albright יערושעדיק אָסטעאָדיסטראָפי-ווי סינדראָום, זען 2q37 דילישאַן סינדראָום
- albright סינדראָום, זען מקקונע-אַלברייט סינדראָום
- אלברייט ס קרענק, זען מקקונע-אלברייט סינדראם
- see see mccune-albright syndrome
- albright's syndrome, see mccune-albright syndrome
- אַלבריגהט ס סינדראָום מיט פריערדיק פּובערטי, זען מקקונע-אַלבריגהט סינדראָום
- , זען mccune-albright סינדראָום
- albright-sternberg סינדראָום זען mccune-albright סינדראָום
- alcaptonuria, זען alkaptonuria
- אַלקאָהאָל אַדיקשאַן, זען אַלקאָהאָל נוצן דיסאָרדער
- אַלקאָהאָל אָפענגיקייַט, זען אַלקאָהאָל נוצן דיסאָרדער
- אַלקאָהאָל נוצן דיסאָרדער
- אַלקאַכאָליזאַם, זען אַלקאָהאָל נוצן דיסאָרדער
- aldd, || | 1375 see nakajo-nishimura סינדראָום
- aldob deficiency, זען יערושעדיק פראַקטאָוס ינטאַלעראַנס
- אַלדאָלאַסע ב דיפישאַנסי, זען יערושעדיק פראַקטאָוס ינטאַלעראַנס
- aldosterone deficiency, זען קאָרטיקאָסטעראָנע מעטהילאָקסידאַסע דיפישאַנסי
- אַלדאָסטעראָנע דיפישאַנסי רעכט צו דיפישאַנסי פון סטערויד 18-הידראָקסילאַסע, זען || | 1397 corticosterone methyloxidase deficiency
- אַלדאָסטעראָנע דיפישאַנסי רעכט צו דיפישאַנסי אין סטערויד 18-אָקסידאַסע, זען קאָרטיקאָסטעראָנע מעטהילאָקסידאַסע דיפישאַנסי = אַלדאָסטעראָנע סינטאַסיס דיפישאַנסי,
- aldosterone synthase deficiency, זען קאָרטיקאָסטעראָנע מעטהילאָקסידאַסע דיפישאַנסי
- אַלדאָסטעראָנע-פּראַדוסינג אַדענאָמאַ
- אַלדאָסטעראָנע-סעקרעטינג אַדענאָמאַ, זען אַלדאָסטעראָנע-פּראַדוסינג אַדענאָמאַ
- אַלדאָסטעראָניסם מיט כייפּערפּלייזשאַ פון די אַדרענאַל קאָרטעקס, זען באַרטער סינדראָום
- aldosteronoma, see aldosterone-producerende אַדענאָמאַ
- alexande ר קראנקהייט
- אלעקסאנדער קראנקהייט, זען אלעקסאנדער קראנקהייט
- alg1-cdg, זען || 1436 alg1-congenital disorder of glycosylation
- alg1-congenital disorder of glycosylation
- alg12-cdg, see אַלג12-קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדער פון גלייקאַסיליישאַן
- אַלג12-קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדער פון גלייקאַסיליישאַן
- alg6-cdg, זען alg6-קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדער פון גליקאָסילאַטיאָן
- alg6- קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדער פון גלייקאָסילאַטיאָן
- alibert-bazin סינדראָום, זען מיקאָסיס פונגאָידעס
- 1461
- allan-herndon syndrome, allan-herndon-dudley סינדראָום allan-herndon-dudley syndrome
- allan-herndon-dudley syndrome
- allanson pantzar mcleod סינדראָום , זען רענאַל טובולאַר דיסגענעסיס
- אַלערדזשיק אַזמאַ
- allgrove syndrome, see דרייַיק אַ סינדראָום
- צדאָקע, זען a lström סינדראָום
- alopecia areata
- alopecia circumscripta, זען alopecia areata גרוי שטאָף מיט כאַפּראָז,
- alpers diffuse degeneration of cerebral gray matter with hepatic cirrhosis, זען אַלפּערס-הוטטענלאָכער סינדראָום
- אַלפּערס קרענק, זען אַלפּערס-הוטטענלאָכער סינדראָום
- אַלפּערס פּראָגרעסיוו ינפאַנטילע פּאָליאָדיסטראָפי, זען אַלפּערס-הוטטענלאָכער סינדראָום
- אַלפּערס סינדראָום, see אַלפּערס-הוטטענלאָכער סינדראָום
- אַלפּערס-הוטטענלאָטשער סינדראָום
- אַלף הויך געדיכטקייַט ליפּאַפּראָוטין דיפישאַנסי קרענק, זען טאנגיער קראנקהייט
- אלפא טהאלאססעמיא
- אלפא טהאלאססעמיא x- פארבינדענער אינטעלעקטועלער דיסאַביליטי סינדראָום
- אלפא טהאלאססעמיא see אַלף טהאַלאַססעמיאַ רענטגענ-לינגקט אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי סינדראָום
- אַלף טהאַלאַססעמיאַ / גייַסטיק ריטאַרדיישאַן, רענטגענ-לינגקט, זען אלפא טהאַלאַססעמיאַ רענטגענ-לינגקט אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי סינדראָום
- אַלף -1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי
- אַלף -1 פּראָטעאַסע ינכיבאַטער דיפישאַנסי, | || 1536 see אלפא -1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי
- אַלף -1 פֿאַרבונדענע עמפיזעמאַ, זען אלפא -1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי
- אַלף -1,4-גלוקאָסידאַסע דיפישאַנסי זען פּאָמפּע קרענק
- אַלף-אַמינאָאַדיפּיק סעמיאַלדעהידע דיפישאַנסי קרענק, | || 1551 see היפּערליסינעמיאַ
- alpha-d-mannosidosis, see alpha-mannosidosis
- אַלף-פוקאָסידאַסע דיפישאַנסי, זען פוקאָסידאָסיס
- אַלף-גאַלאַקטאָסידאַסע אַ דיפישאַנסי, זען fabry disease
- alpha-galactosidase b deficiency, see schindler disease
- alpha-galnac deficiency, schindler type, | || 1576 see שינדלער קרענק
- אלפא-לקאט מאנגל, זען פיש-אויג קרענק
- אלפא-לעסיטין: קאַלעסטעראַל אַסילטראַנספעראַסע דיפישאַנסי, זען פיש-אויג קרענק
- אַלף-מאַננאָסידאַסע ב דיפישאַנסי, זען אַלף-מאַננאָסידאָסיס
- אַלף-מאַננאָסידאַסע דיפישאַנסי, זען אַלף-מאַננאָסידאָסיס
- אלפא-מאַננאָסידאָסיס
- אלפא-מעטהילאצעטאָ-אַסעטיק אַסידוריאַ, זען ביתא-קעטאָטהיאָלאַסע דיפישאַנסי || | 1607
- alpha-methylacyl-coa racemase deficiency
- אַלף-ן-אַסעטילגאַלאַקטאָסאַמינידאַסע דיפישאַנסי זען שינדלער קרענק
- אַלף-נאַגאַ דיפישאַנסי, זען || | 1617 schindler disease
- אלפא-טהאלאססעמיא, זען אלפא טהאלאססעמיא
- אלפא-טהאלאססעמיא 1625 see אלפא טהאַלאַססעמיאַ רענטגענ-לינגקט אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי סינדראָום
- אַלף-טהאַלאַססעמיאַ / גייַסטיק ריטאַרדיישאַן סינדראָום, נאָנדעלעטיאָן טיפּ, זען אלפא טהאַלאַססעמיאַ x- לינגקט אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי סינדראָום
- alport סינדראָום
- אַלפּס, זען לימפאָפּראָליפעראַטיווע סינדראָום autoimmune lymphoproliferative syndrome
- als, זען אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס
- alsp, זען לעוקאָנסעפאַלאָפּאַטהי מיט דערוואַקסענער ספערוידז און פּיגמענטעד גליאַ
- אַסטראָם סינדראָום, זען alström סינדראָום
- alstrom-hallgren 1. סינדראָום זען alström syndrome
- alström סינדראָום
- alternating hemiplegia of childhood
- alternating hemiplegia syndrome, see alternating hemiplegia of childhood
- אַלוועאָלאַר קאַפּאַלערי דיספּלייזשאַ, זען אַלוועאָלאַר קאַפּאַלערי דיספּלייזשאַ מיט מיסאַליינדזשמאַנט פון פּולמאַנערי וועינס
- מיט מיסאַליינדזשמאַנט פון פּולמאַנערי וועינס
- alx, זען alexander disease
- alymphoid cystic thymic dysgenesis, זען ט-צעל ימיונאָודיפישאַנסי, קאַנדזשענאַטאַל אַלאָפּעסיאַ און נאָגל דיסטראָפי
- אַלזשעימער דימענשיאַ (אַד), זען אַלזשעימער קרענק | || 1692
- alzheimer disease
- אלזהיימער סקלעראָז, זען אלצהיימער קרענק
- אלצהיימער סינדראם, see אַלזשעימער קרענק
- אַלזשעימער קרענק, זען אלצהיימער קרענק
- אלצהיימער-דעמענציע (אַטד), 1710 see אַלזשעימער קרענק
- אַמאַקר דיפישאַנסי, זען אַלף-מעטהילאַסיל-קאָאַ ראַסעמאַסע דיפישאַנסי | 1719
- amaurosis, leber congenital, see לעבער congenital amaurosis
- amcd1, see distal arthrogryposis type 1
- amcx1, see x-linked infantile spinal muscular atrophy
- amd, זען פּאָמפּע קרענק
- amd, זען עלטער-פֿאַרבונדענע מאַקולאַר דידזשענעריישאַן
- אַמעלאָגענעסיס ימפּערפעקטאַ
- אַמינאָאַסילאַסע 1 דיפישאַנסי
- אַמינאָאַסילאַסע 2 דיפישאַנסי, זען קאַנאַוואַן קרענק
- אַמיש קרישלדיק האָר סינדראָום זען טריטשאָטהיאָדיסטראָפי
- אַמיש ינפאַנטילע עפּילעפּסי סינדראָום, זען gm3 סינטהאַסע דיפישאַנסי || 1763
- amish lethal microcephaly
- אַמיש מיקראָסעפאַלי, זען אַמיש טויטלעך מיקראָסעפאַלי
- a 1771 see אַקוטע פּראָמיעלאָסיטיק לוקימיאַ
- אַמפּ דעאַמינאַסע דיפישאַנסי, זען 1780
- amrf, זען קאַמף מיאָקלאָנוס – רענאַל דורכפאַל סינדראָום
- עמילאָיד קראַניאַל נעוראָפּאַטהי מיט לאַטאַס קאָרנאַל דיסטראָפי see לאַטאַס קאָרנאַל דיסטראָפי טיפּ וו
- אַמילאָידאָסיס רעכט צו מוטאַנט געלסאָלין, זען לאַטאַס קאָרנאַס דיסטראָפי טיפּ וו | || 1795
- amyloidosis ix, זען ערשטיק לאָוקאַלייזד קוטאַנעאָוס אַמאָליאָידאָסיס
- עמילאָידאָסיס v, זען קאָרטיאַל דיסטראָפי טיפּ ii
- אַמילאָידאָסיס, פֿיניש טיפּ, זען לאַטאַס קאָרנאַל דיסטראָפי טיפּ ii
- עמילאָידאָסיס, מערעטאָדזשאַ 1811 see קאָרץ קאָראַל דיסטראָפי טיפּ וו
- אַמילאָפּעקטינאָסיס, זען גלייקאַדזשין סטאָרידזש קרענק טיפּ 1820
- amyotrophic lateral sclerosis
- אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס מיט דימענשיאַ, זען אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס
- אַמיאָטראָפיק נעוראַלגיאַ, זען יערושעדיק נעוראַלגיק אַמיאָטראָפי
- אַמיאָטראָפי, טהאַנאַר, פון קאַרפּאַל אָנהייב, זען קאַרפּאַל טונעל סינדראָום
- אַנאַל-אויער-רענאַל-ריידיאַל מאַלפאָרמיישאַן סינדראָום, זען townes-brocks סינדראָום
- אַנאַלפאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ, זען טאנגיער קראנקהייט
- אַנאַנקאַסטיש נעוראָסיס, זען אַבסעסיוו-קאַמפּאַלסיוו דיסאָרדער
- אַנאַנקאַסטיש נעוראָסיס, זען obsessive-compulsive disorder
- אַנאַוסעטיק דיספּלייזשאַ
- ancell-spiegler cylindromas, see familial cylindromatosis
- אנדערמאן סינדראם
- anders סינדראם, זען adiposis dolorosa
- andersen disease, see גלייקאַדזשין סטאָרידזש קרענק טיפּ iv
- andersen glycogenosis, see glycogen storage disease type iv
- andersen syndrome, | || 1882 see andersen-tawil סינדראָום
- andersen's disease, see glycogen storage disease type iv || 1891
- andersen-tawil syndrome
- anderson קרענק, זען chylomicron retention disease
- anderson סינדראָום, זען טשילאָמיקראָן ריטענשאַן קרענק
- אַנדערסאָן-פאַברי קרענק, 1904 see fabry קרענק
- anderson-warburg סינדראָום, זען norrie קרענק
- אַנדראָגען ינסענסיטיוויטי סינדראָום
- אַנדראָגען רעצעפּט דיפישאַנסי, זען אַנדראָגען ינסענסיטיוויטי סינדראָום
- אַנדראָגען קעגנשטעל סינדראָום, זען אַנדראָגען ינסענסיטיוויטי סינדראָום
- אַנדראָגענעטיק אַלאָפּעסיאַ
- אַנדראָגעניק אַלאָפּעסיאַ, זען אַנדראָגענעטיק אַלאָפּעסיאַ
- ane1, see acute acute necrotizing encephalopathy type 1
- anemia, dyserythropoietic, congenital, see קאַנדזשענאַטאַל דיסעריטראָפּאָיעטיש אַנעמיאַ
- אַנעמיאַ, יערושעדיק סידעראָבלאַסטיק, זען x- לינגקט סידעראָבלאַסטיק אַנעמיאַ
- אַנעמיאַ , היפּאָטשראָמיק מיקראָסיטיק, מיט כיסאָרן אין פּרעסן מאַטאַבאַליזאַם, זען אייַזן-ראַפראַקטערי אייַזן דיפישאַנסי אַנעמיאַ
- אַנעמיאַ, געשלעכט-לינגקט היפּאָטשראָמיק סידעראָבלאַסטיק, זען x-linked sideroblastic anemia
- anencephalia, see anencephaly
- anencephalus, see anencephaly
- anencephaly
- anesthesia related hyperthermia, see malignant hyperthermia
- angelman syndrome
- angelman-like syndrome, x-linked, see christianson syndrome
- angio-osteohypertrophy syndrome, see klippel-trenaunay סינדראָום
- angiohemophilia, see von willebrand disease
- angiokeratoma corporis דיפפוסום, זען פאברי קרענק
- angiokeratoma corporis diffusum-glycopeptiduria, see schindler disease | || 2001
- angiokeratoma diffuse, see fabry disease
- angiomatosis aculoorbital-thalamic syndrome, see סטורגע-וועבער סינדראָום
- אַנגיאָמאַטאָסיס רעטינאַ, זען von hippel-lindau syndrome
- anh1, see x-linked sideroblastic anemia
- anhidrotic ectodermal dysplasia, | 2022 see היפאָהידראָטיק עקטאָדערמאַל דיספּלייזשאַ און גייַסטיק ריטאַרדיישאַן,
- anhidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- aniridia
- aniridia, cerebellar ataxia, and mental retardation, זען גילספּיע סינדראָום
- aniridia-cerebellar אַטאַקסיאַ-אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי, זען gillespie syndrome
- aniridia-cerebellar ataxia-mental deficiency, זען גילספּיע סינדראָום
- ankyloblepharon-ectodermal חסרונות - שפּאַלט ליפּ און גומען סינדראָום זען אַנקילאָבלעבלעאַראָן-עקטאָדערמאַל חסרונות-שפּאַלט ליפּ / גומען סינדראָום
- אַנקילאָבלעבלעאַראָן-עקטאָדערמאַל חסרונות-שפּאַלט ליפּ / גומען סינדראָום == אַנקילאָסינג ספּאָנדיליטיס
- ankylosing spondylitis
- אַנקירין-ב סינדראָום
- annuloaortic ectasia, זען פאַמיליאַל טהאָראַסיק אַאָ רטיק אַנעוריסם און דייסעקשאַן
- אַנאָנטשיאַ, זען אַנאָנטשיאַ קאַנדזשעניטאַ
- אַנאָנטשיאַ קאָנגעניטאַ דזשענאַטאַל סינדראָום
- anophthalmia-esophageal-genital syndrome, זען sox2 אַנאָפטהאַלמיאַ סינדראָום
- אַנאָפטהאַלמיאַ-סינדיקטילי, זען ophthalmo-acromelic סינדראָום
- anophthalmia-waardenburg סינדראָום, זען ophthalmo-acromelic syndrome
- anophthalmos with limb anomalies, see ophthalmo-acromelic סינדראָום
- אַנאָפטהאַלמאָס-ענדגליד אַנאַמאַליז סינדראָום, זען ophthalmo-acromelic סינדראָום
- אַנאָסמיק היפּאָגאָנאַדיסם, זען kallmann syndrom
- anosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism, זען kallmann סינדראָום
- ans, see אַטאַקסיאַ נעוראָפּאַטהי ספּעקטרום
- אַנטי-פאָספאָליפּיד סינדראָום, זען אַנטיפאָספאָליפּיד סינדראָום
- אַנטיבאָדי דיפישאַנסי און ימיון דיסרעגולאַטיאָן, plcg2- פֿאַרבונדן, זען plcg2- פֿאַרבונדן אַנטיבאָדי דיפישאַנסי און ימיון דיסרעגולאַטיאָן
- אַנטיפאָספאָליפּיד אַנטיבאָדי סינדראָום, זען אַנטיפאָספאָליפּיד סינדראָום
- אַנטיפאָספאָליפּיד סינדראָום
- אַנטיטראָמבין iii דיפישאַנסי, זען יערושעדיק אַנטיטהראָמבין דיפישאַנסי
- אַנטלי-ביקסלער סינדראָום, זען סיטאָטשראָמע פּ 450 אָקסידאָרעדוקטאַסע דיפישאַנסי
- אַנטליי-ביקסלער סינדראָום מיט דיסאָרד ערעד סטערוידאָגענעסיס, זען סיטאָטשראָמע פּ 450 אָקסידאָרעדוקטאַסע דיפישאַנסי
- אַנטליי-ביקסלער סינדראָום-ווי פענאָטיפּע מיט דיסאָרדערד סטערוידאָגענעסיס, זען | 2143 cytochrome p450 oxidoreductase deficiency
- ao2, זען אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 2
- aodm, see טיפּ 2 צוקערקרענק
- aoi, זען atelosteogenesis טיפּ 1
- aoiii, | || 2161 see אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 3
- aortic stenosis, supravalvular, see supravalvular aortic stenosis
- aos, see adams-oliver syndrome
- apbd, see adult פּאָליגלוקאָסאַן גוף קרענק
- apc קעגנשטעל, leiden טיפּ, זען factor v leiden טהראָמבאָפיליאַ
- apds, see אַקטיווייטיד פּי 3 ק-דעלטאַ סינדראָום
- אַפּעסעד, זען אַוטאָיממונע פּאָליענדאָקרינאָפּאַטהי-קאַנדיטי אַסיס-עקטאָדערמאַל דיסטראָפי
- אַפּערט סינדראָום
- אַפּערט ס סינדראָום, זען אַפּערט סינדראָום
- apl, | || 2203 see אַקוטע פּראָמיעלאָסיטיק לוקימיאַ
- aplasia cutis congenita with terminal transverse limb defects, see adams- אָליווער סינדראָום
- אַפּפּלאַסטיק ניילז, זען אַנאָנטשיאַ קאַנדזשעניטאַ
- אַפּנעאַ, אַבסטראַקטיוו, זען || | 2220 obstructive sleep apnea
- apolipoprotein b deficiency, see abetalipoproteinemia
- appelt-gerken-lenz syndrome, | || 2228 see ראָבערץ סינדראָום
- aprosencephaly, see anencephaly
- aprt deficiency , זען adenine phosphoribosyltransferase deficiency
- aps type 1, see autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis- eectodermal dystrophy
- aps1, see autoimmune polyendocrinopathy-c andidiasis-ectodermal dystrophy
- apss, see acral peeling skin syndrome
- ar deficiency, see אַנדראָגען ינסענסיטיוויטי סינדראָום
- ar drta מיט טויבקייט, זען רענאַל טובולאַר אַסידאָסיס מיט דעפנאַס
- ar דרטה מיט געהער אָנווער, זען רענאַל טובולאַר אַסידאָסיס מיט דעפנאַס
- ar-hies, זען dock8 immunodeficiency syndrome
- אַראַקאַוואַ סינדראָום 1, זען גלוטאַמאַטע פאָרמימינאָטראַנספעראַסע דיפישאַנסי
- אַראַן-נם, see אָטאָסאָמאַל רעסעסיווע אַקסאָנאַל נעוראָפּאַטהי מיט נעוראָמיאָטאָניאַ
- אַרקאַ 1, זען אָטאָסאָמאַל רעסעסיווע סערעבעללאַר אַטאַקסיאַ טיפּ 1
- ard, see refsum disease
- arg1 deficiency, see arginase deficiency || | 2302
- arginase deficiency
- אַרגינאַסע דיפישאַנסי קרענק, זען אַרגינאַס 2309
- arginine:glycine amidinotransferase deficiency
- אַרגינינעמיאַ , זען , arginase deficiency
- argininosuccinate lyase deficiency, זען אַרגינינאָסוקסיניק אַסידוריאַ
- אַרגינינאָסוקסיניק אַסידעמיאַ, זען אַרגינינאָסוקסיניק אַסידוריאַ
- argininosuccinic aciduria
- argininosuccinicaciduria, see argininosuccinic aciduria
- argininosuccinyl-coa lyase deficiency, זען argininosuccinic aciduria
- arginosuccinase deficiency, see argininosuccinic aciduria
- arhinia choanal אַטרעסיאַ מיקראָפטהאַלמיאַ, זען באָסמאַ אַרהיניאַ מיקראָפטהאַלמיאַ סינדראָום
- אַרהיניאַ, טשאָאַנאַל אַטרעסיאַ, און מיקראָפטהאַלמיאַ, זען bosma arhinia microphthalmia syndrome
- arhinia, choanal atresia, microphthalmia, and hypogonadotropic hypogonadism , see bosma arhinia microphthalmia syndrome אַרמד,
- armd, זען עלטער-פֿאַרבונדענע מאַקולאַר דידזשענעריישאַן
- אַראָמאַטאַסע דיפישאַנסי
- אַראָמאַטאַסע וידעפדיק סינדראָום
- אַראָמאַטיש ל -מינאָ זויער דעקאַרבאָקסילאַסע דיפישאַנסי
- אַררהיטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי
- אַררהיטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי-דיספּלאַסיאַ, זען אַררהיטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי | 2376
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia, see אַררהיטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי
- אַררהיטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר דיספּלייזשאַ / קאַרדיאָמיאָפּאַטהי, זען אַרריהטמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי | || 2386
- ars, see axenfeld-rieger syndrome
- arsa deficiency, see metachromatic leukodystrophy
- אַרסאַקס, זען אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע ספּאַסטיק אַטאַקסיאַ פון טשאַרלעוואָיקס-סאַגוענייַ
- אַרטעריאַל אָקקלוסיווע קרענק, פּראָגרעסיוו, מיט כייפּערטענשאַן, האַרץ חסרונות, ביין פראַדזשילאַטי, און בראַטשיסינדאַקטילי, see grange syndrome
- arterial tortuosity, see arterial tortuosity syndrome
- אַרטעריאַל טאָרטואָסיטי סינדראָום
- אַרטעריאָהעפּאַטיק דיספּלאַסיאַ (אַהד), זען אַלאַגיללע סינדראָום
- arteriopathia calcificans infantum, see generalized arterial calcification of infancy
- arthritis, dege נעראַטיוו, see osteoarthritis
- arthritis, gouty, see gout
- arthritis, juvenile rheumatoid, זען דזשוווענילע ידיאָפּאַטהיק אַרטריט
- אַרטריט, רהעומאַטאָיד, זען rheumatoid arthritis
- אַרטהראָ-דענטאָ-אָסטעאָ דיספּלייזשאַ, זען האַדזשדו-טשייני סינדראָום
- אַרטראָקוטאַנעאָוועאַל גראַנולאָמאַטאָסיס, זען blau סינדראָום
- arthrodentoosteodysplasia, זען hajdu-cheney סינדראָום
- אַרטראָגריפּאָסיס מולטיפּלעקס congenita, distal, type 2b, see sheldon-hall syndrome
- arthrogryposis multiplex congenita, distal, x-linked, זען x-linked infantile spinal muscular atrophy
- arthrogryposis, distal, type 1, see distal arthrogryposis type 1 || 2473
- arthrogryposis, x-lined, type i, זען רענטגענ-לינגקט ינפאַנטילע ומדריי אַ מוסקולאַר אַטראָפי
- אַרטראָגריפּאָסיס-ווי סינדראָום, זען קוסקאָקווים סינדראָום
- אַרטראָגיראָפּאָסיס, דיסטאַל, טיפּ 9, זען קאַנדזשענאַטאַל קאָנטראַקטוראַל אַראַטשנאָדאַקטיוולי
- אַרטראָפּאַטהיק פּסאָריאַסיס, זען פּסאָריאַטיק אַרטריט
- אַרטראָפּאַטי, זען osteoarthritis
- articular gout, see gout
- arts סינדראָום
- arvc, זען arrhythmogenic רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי
- arvd, זען אַררהיטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי
- arvd / c, זען אַררהיטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטהי
- אַרילסולפאַטאַסע אַ דיפישאַנסי קרענק, | || 2521 see מעטאכראמאטישער לעוקאָדיסטראָפי
- arylsulfatase b deficiency, see mucopolysaccharidosis type vi
- arylsulfatase e deficiency, see x-linked chondrodysplasia punctata 1
- as, see ankylosing spondylitis
- as, see angelman סינדראָום
- asa, זען argininosuccinic aciduria
- asadollahi-rauch סינדראָום, זען med13l סינדראָום
- asauria, זען argininosuccinic aciduria
- asd, see אָטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער
- אַסידאַן אַטאַקסיאַ, זען ספּינאָסערעבעללאַר אַטאַקסיאַ טיפּ 36
- אַסל דיפישאַנסי, זען אַרגינינאָסוקסיניק אַסידוריאַ
- asns deficiency, see asparagine סינטעטאַסע דיפישאַנסי
- אַסנסד, זען ספּאַרזשיין סינטעטאַסע דיפישאַנסי
- אַספּאַ דיפישאַנסי, זען קאַנאַוואַן קרענק
- ספּאַרזשיין סינטעטאַסע דיפישאַנסי
- אַספּאַרטאָאַסילאַסע דיפישאַנסי, זען קאַנאַוואַן קרענק
- אַספּאַרטיל-טרנאַ סינטעטאַסע דיפישאַנסי, זען היפּאָמיעלינאַטיאָן מיט סייכל און ספּינאַל שנור ינוואַלוומאַנט און פוס ספּאַסטיסיטי
- אַספּאַרטיל גלוקאָסאַמידאַסע דיפישאַנסי, זען | || 2605 aspartylglucosaminuria
- aspartylglucosaminidase deficiency, see aspartylglucosaminuria
- aspartylglucosaminuria
- aspartylglycosaminuria זען אַספּאַרטיל גלוקאָסאַמינוריאַ
- אַספיקאַקסינג טהאָראַסיק טשאָנדראָדיסטראָפי, זען אַספיקאַקסינג טהאָראַק ic dystrophy
- asphyxiating thoracic dysplasia, see asphyxiating thoracic dystrophy
- asphyxiating thoracic dystrophy
- asplenia, פאַמיליאַל, זען אפגעזונדערט קאַנדזשענאַטאַל אַספּלעניאַ
- asplenia, אפגעזונדערט קאַנדזשענאַטאַל, זען אפגעזונדערט קאַנדזשענאַטאַל אַספּלעניאַ
- asras, זען med13l סינדראָום
- אַסימבאָליאַ פֿאַר ווייטיק, זען congenital insensitivity to pain
- אַסיממעטריק היפּאָפּלאַסיאַ פון פאַסיאַל סטראַקטשערז, see craniofacial microsomia
- ataxia neuropathy spectrum
- ataxia telangiectasia syndrome, זען אַטאַקסיאַ-טעלאַנגיעקטאַסיאַ
- אַטאַקסיאַ מיט אפגעזונדערט וויטאַמין e דיפישאַנסי, זען אַטאַקסיאַ מיט וויטאַמין e דיפישאַנסי
- אַטאַקסיאַ מיט לאַקטיק אַסידאָסיס, זען פּירוווואַט דעהידראָגענאַסע דיפישאַנסי
- אַטאַקסיאַ מיט לאַקטיק אַסידאָסיס , טיפּ וו, זען פירובאַט קאַרבאָקסילאַסע דיפישאַנסי
- אַטאַקסיאַ מיט אָקולאָמאָטאָר אַפּראַקסיאַ
- אַטאַקסיאַ מיט וויטאַמין e דיפישאַנסי
- אַטאַקסיאַ, דילייד דענטישאַן, און היפּאָמיעלינאַטיאָן, זען pol iii- פֿאַרבונדענע לעוקאָדיסטראָפי
- אַטאַקסיאַ, פאַטאַל רענטגענ-לינגקט, מיט דעפנאַס און אָנווער פון זעאונג, see arts סינדראָום
- אַטאַקסיאַ-דעפנעסס-אַפּטיק אַטראָפי, טויטלעך, זען arts סינדראָום
- ataxia-hypogonadism-choroidal dystrophy syndrome, זען באָוטשער-נעוהאַוסער סינדראָום
- אַטאַקסיאַ-פּאַנציטאָפּעניאַ סינדראָום
- אַטאַקסיאַ-טעלאַנגיעקטאַסיאַ | || 2706
- ataxia-telangiectasia variant 1, see nijmegen breakage syndrome
- atd, see אַסטאָקסיאַטינג טהאָראַסיק דיסטראָפי
- אַטעלאָסטעאָגענעסיס דע לאַ טשאַפּעללע טיפּ, זען אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 2
- אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 1 || | 2723
- atelosteogenesis type 2
- אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 3
- אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ איך, זען אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 1
- atelosteogenesis type iii, זען אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 3
- אַטעלאָסטעאָגענעסיס, טיפּ 2, זען אַטעלאָסטעאָגענעסיס טיפּ 2
- אַטם, זען ataxia-telangiectasia
- atopic dermatitis
- atopic eczema, see atopic dermatitis
- אַטפּ סינטהאַסע דיפישאַנסי, זען מיטאָטשאָנדריאַל קאָמפּלעקס v דיפישאַנסי
- atp8b1-פֿאַרבונדענע ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס, זען פּראָגרעסיוו פאַמיליאַל ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס
- atp8b1-פֿאַרבונדענע ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס, זען גוטן ריקעראַנט ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס || | 2769
- atr-x syndrome, זען alpha thalassemia x-linked אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי סינדראָום
- atrial fibrillation, familial, see משפּחה אַטריאַל פיברע ריללאַטיאָן
- אַטריאָ-דיגיטאַל סינדראָום, זען האָלט-אָראַם סינדראָום
- atriodigital דיספּלאַזיע, זען holt-oram syndrome
- atrophia bulborum hereditaria, see norrie disease
- atrx syndrome, | || 2795 see אלפא טהאַלאַססעמיאַ רענטגענ-לינגקט אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי סינדראָום
- ats, זען אַרטעריאַל טאָרטואָסיטי סינדראָום | || 2804
- ats, see andersen-tawil סינדראָום
- ופמערקזאַמקייט דעפיציט, זען ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער
- ופמערקזאַמקייט דעפיציט דיסאָרדער, זען ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער
- ופמערקזאַמקייט דעפיציט דיסאָרדער פון קינדשאַפט מיט כייפּעראַקטיוויטי, זען ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער
- ופמערקזאַמקייט דעפיציט דיסאָרדער מיט כייפּעראַקטיוויטי, זען ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער
- ופמערקזאַמקייט דעפיציט דיסאָרדער מיט כייפּעראַקטיוויטי סינדראָום, see ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער
- ופמערקזאַמקייט דעפיציט כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער, זען ופמערקזאַמקייט-דעפיציט / כייפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער || | 2839
- attention-deficit/hyperactivity disorder
- atxpc, זען אַטאַקסיאַ-פּאַנציטאָפּעניאַ סינדראָום
- ייטיפּיקאַל העמאָליטיק-ורעמיק סינדראָום
- ייטיפּיקאַל פילאדעלפיע-נעגאַטיוו כראָניש מיעלויד לוקימיאַ, זען pdgfrb-ass אָסיאַטעד כראָניש עאָסינאָפיליק לוקימיאַ
- au-kline סינדראָום
- געהער ווערטיגאָ, זען מעניערע קרענק
- auh דעפעקט, זען 3-מעטהילגלוטאַקאָניל-קאָאַ הידראַטאַסע דיפישאַנסי
- אַוראַל שווינדל, זען מעניערע קרענק
- אַוריקולאַר פיבריליישאַן, זען פאַמיליאַל אַטריאַל פיבריליישאַן
- אַוריקולאָ-קאָנדילאַר סינדראָום
- אַוריקולאָבראַנטשיאָגעניק דיספּלייזשאַ, זען craniofacial microsomia
- auriculocondylar syndrome, see auriculo-condylar syndrome
- אַוסטין סינדראָום, זען קייפל סולפאַטאַסע דיפישאַנסי
- אָטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער
- אָטיזם, סאַסעפּטאַבילאַטי צו, 14 אַ, || 2895 see 16p11.2 דילישאַן סינדראָום
- אָטיזם, סאַסעפּטאַבילאַטי צו, 14b, זען 16p11.2 דיופּלאַקיישאַן
- אָטיזם-דימענשיאַ-אַטאַקסיאַ-אָנווער פון צילגעווענדט האַנט נוצן סינדראָום, || | 2905 see rett סינדראָום
- אָטיסטישער המשך, זען אָטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער
- אַוטאָיממונע אַדדיסאָן קרענק
- אַוטאָיממונע אַדדיסאָן ס קרענק, זען אַוטאָיממונע אַדדיסאָן קרענק
- אַוטאָיממונע אַדרענאַליטיס, זען אַוטאָיממונע אַדדיסאָן קרענק
- אַוטאָיממונע כראָניש לימפאָסיטיק טיירוידיטיס, זען האַשימאָטאָ טהיראָידיטיס
- אַוטאָיממונע צוקערקרענק, | 2932 see טיפּ 1 צוקערקרענק
- אַוטאָיממונע היפּערטהיראָידיסם, זען גרייווז קרענק
- autoimmune lymphoproliferative syndrome
- אַוטאָיממונע פּאָליענדאָקרינאָפּאַטהי סינדראָום טיפּ 1, זען אַוטאָיממונע פּאָליענדאָקרינאָפּאַטהי-קאַנדידיאַסיס-עקטאָדערמאַל דיסטראָפי און עקטאָדערמאַל דיסטראָפי,
- autoimmune polyendocrinopathy with candidiasis and ectodermal dystrophy, זען אַוטאָיממונע פּאָליענדאָקרינאָפּאַטהי-קאַנדידיאַסיס-עקטאָדערמאַל דיסטראָפי
- אַוטאָיממונע פּאָ ליענדאָקרינאָפּאַטהי-קאַנדידיאַסיס-עקטאָדערמאַל דיסטראָפי
- אַוטאָיממונע פּאַליגלאַנדיולאַר סינדראָום, טיפּ 1, זען אַוטאָיממונע פּאָליענדאָקרינאָפּאַטהי-קאַנדידיאַסיס-עקטאָדערמאַל דיסטראָפי טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ,
- autoimmune thrombocytopenia, זען ימיון טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ
- אַוטאָיממונע טהראָמבאָסיטאָפּעניק פּורפּוראַ, זען ימיון טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ
- autoimmune thyroiditis, see hashimoto thyroiditis
- autoimmunity-immunodeficiency syndrome, x-linked, see || 2978 immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, x-linked syndrome
- אַוטאָ ינפלאַממאַטיאָן, ליפּאָדיסטראָפי, און דערמאַטאָסיס סינדראָום, זען 2985 nakajo-nishimura syndrome
- autoinflammation, panniculitis, and dermatosis syndrome, זען אָטוליפּעניאַ
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אַקוטע נעקראָטיזינג ענסעפאַלאָפּאַטהי, see אַקוטע נעקראָטיזינג ענסעפאַלאָפּאַטהי טיפּ 1
- a אוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט דעמיעלינאַטינג לעוקאָדיסטראָפי, דערוואַקסן, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט לעוקאָדיסטראָפי מיט אָטאַנאַמיק קרענק
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט סערעבעללאַר אַטאַקסיאַ, דעפנאַס, און נאַרקאָלעפּסי
- autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט סערעבעללאַר אַטאַקסיאַ, דעפנאַס, און נאַרקאָלעפּסי
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט סערעבראָוואַסקולאַר אַמאָליאָידאָסיס, 3008 see יערושעדיק סערעבראַל אַמאָילאָיד אַנגיאָפּאַטהי
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּראַקסאַמאַל ספּינאַל מוסקולאַר אַטראַפי פון קינדשאַפט מיט קאָנטראַקטורעס, זען ספּיינאַל מאַסקיאַלער אַטראָפי מיט נידעריקער יקסטרעמאַטי פּרידאַמאַנאַנס
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט קאַנדזשענאַטאַל סטיישאַנערי נאַכט בלינדקייט || 3019
- autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia, זען קראַניאָמעטאַפיסעאַל דיספּלייזשאַ
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פאַמיליאַל העמאַטוריאַ, רעטינאַל אַרטעריאָלער טאָרטאַס, קאָנטראַקטורעס, || 3025 see יערושעדיק אַנגיאָפּאַטהי מיט נעפראָפּאַטהי, אַנעוריסמס, און מוסקל קראַמפּס סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פאַמיליאַל פּעריאָדיש היץ, זען tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט יערושעדיק פּאַנקרעאַטיטיס, זען יערושעדיק פּאַנקרעאַטיטיס
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט יערושעדיק סענסערי ראַדיקולאַר נעוראָפּאַטהי, טיפּ 1 אַ, זען יערושעדיק סענסערי נעוראָפּאַטהי טיפּ יאַ
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היעס, see אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּער-יגע סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היאַלינע גוף מייאָופּאַטי, זען מיאָסין סטאָרידזש מיאָופּאַטי
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּער-יגע ריקעראַנט ינפעקציע סינדראָום, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּער-יגע סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּער-יגע סינדראָום
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּעריממונאָגלאָבולין און ריקעראַנט ינפעקציע סינדראָום, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּער-יגע סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּאָקאַלסעמיאַ
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּאָפּאַראַטהיראָידיסם, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּאָקאַלסעמיאַ
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי 25, זען קסיאַ-גיבבס סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי -17, זען פּאַקס 1 סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט ינטערסטיטיאַל ניר קרענק, || | 3084 see מעדולאַרי סיסטיק ניר קרענק טיפּ 1
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַן t אַרבעט סינדראָום, זען אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט היפּער-יגע סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט לאַטעראַל טעמפּעראַל לאַב עפּילעפּסי, זען אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאַרטיייש עפּילעפּסי מיט אָדיטאָרי פֿעיִקייטן
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט לעוקאָדיסטראָפי מיט אָטאַנאַמיק קרענק
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט מעדוללאַרי סיסטיק ניר קרענק, זען מעדוללאַר סיסטיק ניר קרענק טיפּ 1
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט גייַסטיק ריטאַרדיישאַן 35, זען פּפּפּ 2 ר 5 ד-פֿאַרבונדענע אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט מיה 9 ספּעקטרום דיסאָרדערס, זען מיה 9-פֿאַרבונדענע דיסאָרדער
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט נייטערנאַל פראָנטאַל לאַב עפּילעפּסי
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אָפּיץ ג / בבב סינדראָום זען 22q11.2 דילישאַן סינדראָום
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אָפּטיש אַטראָפי, זען אָפּטיש אַטראָפי טיפּ 1
- אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אָפּטיש אַטראָפי און קאַטאַראַקט
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אַפּט ic atrophy kjer type, see optic atrophy type 1
- autosomal dominant optic atrophy type 3, see אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט אָפּטיש אַטראַפי און קאַטאַראַקט
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאַרטיייש עפּילעפּסי מיט אָדיטאָרי פֿעיִקייטן
- אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאָרענסעפאַלי טיפּ 1, זען familial porencephaly
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ 31, זען ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ טיפּ 31
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ 8, || 3152 see ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ טיפּ 8
- אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט וויטרעאָרעטינאָטשאָראָידאָפּאַטהי אַטאַקסיאַ טיפּ 1
- autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia
- autosomal recessive cerebellar ataxia type 1
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע סערעבעללאַר אַטאַקסיאַ מיט גייַסטיק ריטאַרדיישאַן, זען וולדלר-פֿאַרבונדן סערעבעללאַר היפּאָפּלאַסיאַ
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע סערעבעללאַר היפּאָפּלאַסיאַ סערעבראַל גיראַל סימפּלאַפיקיישאַן, se e וולדלר-פארבונדן סערעבעללאַר היפּאָפּלאַסיאַ
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע טשאַרקאָט-מאַריע-צאָן קרענק טיפּ 2 מיט נעוראָמיאָטאָניאַ, זען אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע אַקסאָנאַל נעוראָפּאַטהי מיט נעוראָמיאָטאָניאַ 3177
- autosomal recessive chronic granulomatous disease, זען כראָניש גראַנולאָמאַטאָוס קרענק
- autosomal recessive complete congenital stationary night blindness, זען אָטאָסאָמאַל רעסעסיווע קאַנדזשענאַטאַל סטיישאַנערי נאַכט בלינדקייט
- אויטאָסאָמאַל רעסעסיווע קאַנדזשענאַטאַל מעטהעמאָגלאָבינעמיאַ
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע קאַנדזשענאַטאַל סטיישאַנערי נאַכט בליינדנאַס 3196
- autosomal recessive craniometaphyseal dysplasia, see craniometaphyseal dysplasia
- autosomal recessive deafness-onychodystrophy syndrome, זען טיר סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע דיסטאַל רענאַל טובולאַר אַסידאָסיס מיט דעפנאַס, זען רענאַל טובולאַר אַסידאָסיס מיט דעפנאַס
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע דיסטאַל ספּינאַל מאַסקיאַלער אַטראָפי 1, זען ספּינאַל מוסקל אַטראַפי מיט רעספּעראַטאָרי נויט טיפּ 1
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע יערושעדיק ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ, זען טרויער סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע היעס, זען dock8 ימיונאָודיפישאַנס סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע היפּער-יגע סינדראָום, זען dock8 ימיונאָדיפישאַנס סינדראָום
- אָטאָסאָמאַל רעסעסיווע היפּאָטריטשאָסיס
- autosomal recessive incomplete congenital stationary night blindness, זען אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע קאַנדזשענאַטאַל סטיישאַנערי נאַכט בליינדנאַס
- autosomal recessive infantile hypercalcemia, see ידיאָפּאַטהיק ינפאַנטילע כייפּערקאַלסעמיאַ
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע ינפאַנטילע פּאַרקינסאָניסם, זען טיראָסינע הידראָקסילאַסע דיפישאַנסי
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע לאַרסען סינדראָום, זען chst3- פֿאַרבונדענע סקעלעטאַל דיספּלייזשאַ
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע לאָוקאַלייזד היפּאָטריטשאָסיס, זען autosomal recessive hypotrichosis
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע לאַנג קט סינדראָום (לקץ), זען דזשערוועל און לאַנגע-ניעלסען סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע נעוראָמיאָטאָניאַ און אַקסאָנאַל נעוראָפּאַטהי, זען אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע אַקסאָנאַל נעוראָפּאַטהי מיט נעוראָמיאָטאָניאַ
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע אָפּאַ 3, זען קאָסטעפף סינדראָום
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע אָ פּטיק אַטראָפי 3, זען קאָסטעפף סינדראָום
- אָטאָסאָמאַל רעסעסיווע ערשטיק מיקראָסעפאַלי גויטער,
- autosomal recessive sensorineural hearing impairment, enlarged vestibular aqueduct, and goiter, זען פּענדרעד סינדראָום
- אויטאָסאָמאַל רעסעסיווע ספּאַסטיק אַטאַקסיאַ פון טשאַרלעוואָיקס-סאַגוענייַ
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע ספּאַסטיק פּאַראַסטיק 15, זען ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ טיפּ 15
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ 5 אַ, זען ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ טיפּ 5 אַ || | 3292
- autosomal recessive spastic paraplegia complicated with thin corpus callosum, זען ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ טיפּ 11
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ טיפּ 49, || | 3298 see ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ טיפּ 49
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ מיט גייַסטיק ימפּערמאַנט און דין קאָרפּוס קאַללאָסום, זען spastic paraplegia type 11
- אָטאָסאָמאַל רעסעסיווע ספּינאָסערעבעל לאַר אַטאַקסיאַ 8, זען אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע סערעבעללאַר אַטאַקסיאַ טיפּ 1
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע ה צעל-נעגאַטיוו, ב צעל- positive, נק צעל-נעגאַטיוו ערנסט קאַמביינד ימיונאָודיפישאַנסי, זען jak3- דעפיסיענט שטרענג קאַמביינד ימיונאָודיפישאַנסי
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע t-b + nk- scid, זען || | 3320 jak3-deficient severe combined immunodeficiency
- אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע וואָל האָר מיט אָדער אָן היפּאָטריטשאָסיס, זען אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע היפּאָטריטשאָסיס
- auts14a, see 16p11.2 דילישאַן סינדראָום
- auts14b, see 16p11. 2 דופּליקאַט
- aved, זען אַטאַקסיאַ מיט וויטאַמין e דיפישאַנסי
- axd, זען || | 3345 alexander disease
- axenfeld and rieger anomaly, see axenfeld-rieger syndrome
- axenfeld anomaly, || | 3353 see axenfeld-rieger סינדראָום
- axenfe לד סינדראָום, זען axenfeld-rieger סינדראָום
- axenfeld-rieger סינדראָום
- axra, see axenfeld-rieger syndrome
- axrs, see axenfeld-rieger syndrome
- ayerza syndrome, | || 3375 see פּולמאַנערי אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
- אַזאָרעאַן אַטאַקסיאַ, זען ספּינאָסערעבעללאַר אַטאַקסיאַ טיפּ 3
- אַזאָרעאַן קרענק, זען ספּינאָסערעבעללאַר אַטאַקסיאַ טיפּ 3

דזשאַנעטיקס היים רעפֿערענץ האט מערדזשד מיט מעדלינעפּלוס. דערמאָנען אינהאַלט פון דזשאַנעטיקס היים איז איצט אין די אָפּטיילונג "דזשאַנעטיקס" פון מעדלינעפּלוס. לערנען מער
די רעסורסן אויף דעם פּלאַץ זאָל ניט זיין געוויינט ווי אַ פאַרטרעטער פֿאַר פאַכמאַן מעדיציניש זאָרג אָדער עצה. וסערס מיט פֿראגן וועגן אַ פערזענלעכע געזונט צושטאַנד זאָל באַראַטנ זיך מיט אַ קוואַלאַפייד כעלטקער פאַכמאַן.